De werkgroep Medische Retina heeft een oogheelkundig addendum geschreven op het Standpunt Biosimilars van de Federatie Medisch Specialisten. In het addendum wordt o.a. aangegeven wanneer en onder welke voorwaarden het gebruik van een biosimilar overwogen kan worden.
In verband met de komende introducties van 3 recent door de EMA goedgekeurde biosimilars van Lucentis (ranibizumab), heeft het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM) samen met Biosimilars Nederland een factsheet gemaakt over deze 3 nieuwe biosimilars: Byooviz, Ranivisio en Ximluci. Het factsheet en het addendum zijn gepresenteerd op een speciaal voor oogartsen georganiseerd webinar dat op 13 maart 2023 is gehouden. NOG leden kunnen het webinar terugkijken.
